Composición

100 ml de preparación contienen sustancia activa:

Tilmicosina – 300 mg; excipientes.

Propiedades Farmacológicas 

La tilmicosina es un antibiótico semisintético del grupo de los macrólidos, que tiene efecto bacteriostático en bajas concentraciones y efecto bactericida en altas concentraciones, principalmente sobre microorganismos Gram-positivos y algunos microorganismos Gram-negativos y micoplasmas, como Mannheimia spp., Pasteurella spp. . Actinomyces spp., Fusobacterium spp., Dichelobacter spp., Staphylococcus spp. y Mycoplasma spp. también.

La tilmicosina actúa a nivel ribosomal (subunidad 50S); inhibe la síntesis de proteínas en la célula bacteriana. La tilmicosina tiene propiedades lipotrópicas, por lo que penetra fácilmente en órganos y tejidos, alcanzando altas concentraciones intracelulares. Esta propiedad le permite tratar eficazmente las enfermedades respiratorias de los animales.

La tilmicosina alcanza un nivel máximo en sangre 1 hora después de una única inyección subcutánea de una dosis de 10 mg por kg de peso corporal del animal (1 ml de Tilmicon-300 por 30 kg de peso corporal). Una alta concentración terapéutica en los tejidos del cuerpo se mantiene durante 3 días. La tilmicosina se concentra en el tejido pulmonar y penetra intracelularmente en los macrófagos alveolares. Se excreta del cuerpo principalmente con la bilis y una pequeña cantidad con la orina.

Administración

Tratamiento de bovinos y ovinos con necrobacilosis interdigital, podredumbre de pezuña (causada por Dichelobacter nodosus y Fusobacterium necrophorum), mastitis aguda (causada por Staphylococcus aureus y Mycoplasma agalactiae), así como enfermedades respiratorias causadas por Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida y otros patógenos susceptible a la tilmicosina.

Vías de administración y dosis.

Por vía subcutánea: una vez a una dosis de 1 ml del fármaco por 30 kg de peso corporal del animal (10 mg de tilmicosina por kg de peso corporal).

Extraiga la dosis requerida del medicamento del vial en la jeringa y desconecte la jeringa de la aguja, dejando la aguja en el vial. Si se planea el tratamiento de un grupo de animales, la aguja debe dejarse en un vial para extraer el medicamento para inyecciones posteriores. Fije al animal e inserte otra aguja separada por vía subcutánea, detrás de la escápula. Conecte la jeringa a la aguja e inyecte el medicamento en la base del pliegue de la piel.

Cuando se usa el medicamento en corderos, es importante controlar con precisión el peso corporal para evitar una sobredosis.

Si la dosis del fármaco inyectado supera los 20 ml para bovinos o los 2 ml para ovinos, debe dividirse e inyectarse en diferentes lugares

Tiempo de espera

El sacrificio de los animales para carne está permitido en 70 días (bovinos) y en 42 días (ovinos) después del último tratamiento. La leche para consumo humano está permitida a los 36 días (bovinos) ya los 18 días (ovinos) después del último tratamiento. La carne y la leche recibidas antes del tiempo especificado se deben desechar o alimentar a los animales no productivos, según la conclusión del veterinario.

Duración

24 meses. Una vez abierto el vial: 28 días si se conserva en un lugar oscuro entre +5 y +25° С

Condiciones de almacenaje

Almacenar en lugares oscuros, fuera del alcance de los niños, a una temperatura de +5° a