Composition 

1 ml de produit contient la substance active suivante:

tilmicine – 300 mg.

Excipients : alcool benzylique, propylène glycol, eau pour préparations injectables.

Propriétés pharmacologiques

Code de classification ATC vet QJ01 – médicaments vétérinaires antibactériens à usage systémique. QJ01FA91 – Tilmicine.

La tilmicine est un antibiotique semi-synthétique de la famille des macrolides qui, à faibles concentrations, exerce une action bactériostatique, et à forte dose, bactéricide, principalement sur les micro-organismes Gram-positifs, ainsi que sur certains micro-organismes Gram-négatifs et mycoplasmes, à savoir Mannheimia spp., Pasteurella spp., Actinomyces spp., Fusobacterium spp., Dichelobacter spp., Staphylococcus spp., ainsi que Mycoplasma spp.

La tilmicosine agit au niveau ribosomique (sous-unité 50S), en perturbant la synthèse des protéines bactériennes. La tilmicosine possède des propriétés lipotropes, ce qui lui permet de pénétrer facilement dans les organes et les tissus, atteignant ainsi des concentrations intracellulaires élevées. Cette propriété lui permet de lutter efficacement contre les maladies respiratoires chez les animaux.

La tilmicosine atteint son taux maximal dans le sang 1 heure après l'administration sous-cutanée unique d'une dose de 10 mg par kg de poids corporel de l'animal (1 ml de Tilmicon-300 pour 30 kg de poids corporel). Une concentration thérapeutique élevée dans les tissus de l'organisme est maintenue pendant 3 jours. La tilmicosine se concentre dans le tissu pulmonaire, en pénétrant de manière intracellulaire dans les macrophages alvéolaires. Elle est éliminée de l'organisme principalement par la bile, et en quantité négligeable par l'urine.

Utilisation 

Traitement des bovins et des ovins atteints de nécrose interdigitale, de pourriture des onglons (causée par Dichelobacter nodosus et Fusobacterium necrophorum), de la mammite aiguë (causée par Staphylococcus aureus et Mycoplasma agalactiae), ainsi que des affections respiratoires causées par Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida et d'autres micro-organismes sensibles à la tilmicine.

Posologie

Par voie sous-cutanée – en une seule administration à raison de 1 ml de produit pour 30 kg de poids corporel de l'animal (10 mg de tilmicosine par kg de poids corporel).

Prélever la dose nécessaire de produit dans le flacon à l'aide d'une seringue, puis détacher la seringue de l'aiguille en laissant celle-ci dans le flacon. Si le traitement d'un groupe d'animaux est prévu, il est nécessaire de laisser l'aiguille dans le flacon pour prélever le produit pour les doses suivantes. Immobiliser l'animal et insérer une autre aiguille distincte par voie sous-cutanée, derrière l'omoplate. Raccorder la seringue à l'aiguille et effectuer l'injection à la base du pli cutané.

Lors de l'administration du produit aux agneaux, il est important de contrôler précisément le poids corporel afin d'éviter tout surdosage.

Si le volume de la dose administrée dépasse 20 ml pour les bovins ou 2 ml pour les ovins, il convient de la diviser et de l'injecter à différents endroits.

Période d'attente (délai de retrait)

L'abattage des animaux pour la viande est autorisé 70 jours (bovins) ou 42 jours (ovins) après la dernière administration du produit. La consommation de lait est autorisée 36 jours (bovins) ou 18 jours (ovins) après la dernière administration du produit. La viande et le lait obtenus avant l'expiration du délai indiqué doivent être éliminés ou donnés à des animaux non productifs, selon l'avis du vétérinaire.

Présentation

Flacons en verre de 100 ml, fermés par des bouchons en caoutchouc sous capsule en aluminium.

Conservation 

Dans un endroit sombre, hors de portée des enfants, à une température comprise entre 5°C et 25°C.

Durée de conservation du produit: 2 ans.

Après le premier prélèvement dans le flacon: 28 jours, à condition de le conserver dans un endroit sombre à une température comprise entre 5°C et 25°C.