Composición

Una dosis de vacuna contiene virus de mixomatosis, cepa MAV/RK -13/20 ≥ 10^4,0 TCID₅₀

Forma farmacéutica

Tableta liofilizada o tableta liofilizada y solvente

Propiedades lmmunológicas

Induce la protección postvacunal en conejos sanos en 4-9 días después de la vacunación que dura de 8 a 10 meses.

Especies objetivo

Conejos

lndicaciones

Inmunización preventiva de conejos contra la mixomatosis

Interacción con otros preparados

La vacuna se puede utilizar simultáneamente con la vacuna contra la enfermedad hemorrágica LAPIMUN GEM que se administra en el lado opuesto. La deshelmintización de conejos debe realizarse 2 semanas antes o 2 semanas después de la vacunación,

Precauciones especiales (en el período de gestación)

No contraindicaciones,

Vía de administración y dosificación

La vacuna se administra por vía subcutánea debajo de la escápula en una dosis de 1,0 ml.

Los conejos en zonas seguras se vacunan una sola vez a partir de las 10 semanas de edad.

En zonas inseguras, los conejos clínicamente sanos pueden vacunarse a partir de las 4 semanas de edad. Los conejos que se vacunan por primera vez se revacunan a las 4 meses de edad. En caso de amenaza de infección temprana de todos los conejos que hayan alcanzado los 28 días de edad o más, se vacunan una sola vez, independientemente de los plazos de la vacunación previa.

Los conejos adultos se vacunan por primera vez 7 días antes del apareamiento.

Posteriormente, la vacunación de los animales se realiza cada 8 meses.

Se recomienda revacunar a los animales vacunados del rebaño parental, en caso de uso intensivo, con un intervalo de 6 meses.

 0 días

Vigencia

24 meses. La vacuna debe usarse dentro de las 3 horas posteriores a la disolución,

Condiciones de almacenamiento y transporte

Guarde la vacuna en lugares oscuros, fuera del alcance de los niños, a +2º a +8º C o a menos 20º C

El disolvente se almacena en lugares oscuros, fuera del alcance de los niños, a +2º a +8 ºC