Descripción

Solución de color amarillo claro.

Composición

1 ml del medicamento contiene los siguientes principios activos:

fluorofenicol: 300 mg;

tartrato de tilosina: 75 mg;

acetato de dexametasona: 0,75 mg.

Excipientes: glicerol formal, butilhidroxitolueno, butilhidroxianisol, N-metil-2-pirrolidona, carbonato de propileno, dimetilacetamida.

Propiedades farmacológicas

Código de clasificación ATC vet QJ01: medicamentos antibacterianos veterinarios para uso sistémico. QJ01RV01: medicamentos antibacterianos veterinarios y corticosteroides.

El fluorfenicol es un compuesto derivado del tiamfenicol, en el que el grupo hidroxilo es sustituido por un átomo de flúor. El fluorofenicol se une en el protoplasma de la célula bacteriana a la subunidad ribosómica 70S de las bacterias, bloquea la enzima peptidil transferasa, lo que provoca una alteración en el transporte de aminoácidos y la consiguiente interrupción de la síntesis de proteínas a nivel de las ribosomas en los microorganismos sensibles. El fluorfenicol actúa contra Histophilus somni y Pasteurella spp., Fusobacterium necrophorum, Premevoemtella melaninogenica y Moraxella bovis. También muestra actividad contra la mayoría de los micoplasmas (Mycoplasma hyopneumoniae, M. hyorhinis y otros).

Aplicación

Tratamiento de cerdos enfermos de pleuropneumonía, pasteurelosis, neumonía por micoplasma, colibacilosis, salmonelosis y hemofilosis causadas por microorganismos (Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, E. coli, Salmonella spp. y Haemophilus parasuis), sensibles al fluorfenicol y la tilosina..

Dosificación

Por vía intramuscular en una dosis de 0,33 ml del medicamento por cada 10 kg de peso corporal (equivalente a 100 mg de fluorfenicol, 25 mg de tartrato de tilosina y 0,25 mg de dexametasona) una sola vez. Si es necesario, repetir la inyección a las 48 horas.

Precauciones especiales de uso                                                                                                                 

Si la dosis del medicamento al administrarlo supera los 10 ml, el volumen de la inyección se divide por la mitad y se administra en diferentes lugares.

Período de eliminación (carencia)

El sacrificio de los animales para el consumo humano se permite 29 días después de la última aplicación del medicamento. La carne obtenida antes de la fecha indicada se elimina o se utiliza para alimentar a animales no productivos, según el dictamen del veterinario.

Forma de presentación

Frascos de vidrio oscuro, cerrados con tapones de hule bajo un revestimiento de aluminio, de 100 ml.

Condiciones de almacenamiento

Lugar seco, oscuro e inaccesible para los niños, a una temperatura entre 2 y 30 °C.

Válido por 18 meses a partir de la fecha de fabricación.

Después de la primera extracción del frasco, el medicamento debe utilizarse en un plazo de 28 días, almacenándolo en un lugar oscuro a una temperatura de entre 2 y 8 °C.

¡Para uso en medicina veterinaria!