DANOXAN-25
Solución inyectable, Viales
Composición
1 ml de la preparación contiene:
Sustancia activa danofloxacina –25 mg; excipientes.
Propiedades farmacológicas
La danofloxacina es un agente quimioterapico de amplio espectro perteneciente al grupo de las fluoroquinolonas de 3ª generación.
El mecanismo de acción de Danoxan-25 se basa en la desactivación de la enzima bacteriana de la ADN girasa y la topoisomerasa IV., lo que da como resultado la inhibición de la replicación del ADN bacteriano. El producto es activo frente a microorganismos Gram positivos y gramnegativos como Staphylococcus aureus, Estreptococos piógenas, Escherichia colі, Enterobacteriaceae spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Brúcela spp., Salmonella spp., Bórdatela bronchiseptica, Proteos vulgaris, Pseudomonas a eruginosa, etc., y Mycoplasmas.
Cuando se administra por vía parenteral, la concentración máxima de Danofloxacina en sangre se alcanza aprox. en 1 hora, y la concentración terapéutica se mantiene durante 24 horas.
La danofloxacina tiene un alto nivel de distribución en el cuerpo de los animales. La concentración en tejidos y órganos es significativamente mayor que en el suero. Órganos del cuerpo, en los que se observa la mayor concentración: pulmones, hígado, riñones, intestinos y músculos. La danofloxacina se metaboliza parcialmente en el hígado y se excreta con la orina y la bilis.
Administración
Tratamiento de bovinos y porcinos en caso de enfermedades del tracto respiratorio y digestivo causadas por patógenos sensibles a Danoxan-25.
Vías de administración y dosis.
Especies animales | Dosis | Ruta de administración |
Ganado | 1 ml/20 kg de peso corporal una vez al día durante 3 días | por vía intramuscular |
Cerdos | por vía intramuscular | |
Si es necesario, el tratamiento se puede prolongar por 2 días más. | ||
En el sitio de inyección se pueden administrar no más de 20 ml para bovinos y 5 ml para cerdos.
Tiempo de espera
Se permite el sacrificio de animales para carne en 5 (bovinos) y 3 días (porcinos) después del último tratamiento. La leche para consumo humano está permitida en 4 días después del último tratamiento.
La carne y la leche recibidas antes de este período se deben desechar o alimentar a los animales no productivos, según la conclusión del veterinario.
Vida Útil
24 meses. Después de la primera apertura: 14 días si se almacena en un lugar oscuro entre +5° y +25° С.
Condiciones de almacenamiento
Almacenar en lugares oscuros, fuera del alcance de los niños, entre +5° y +25° С.