Description

Liquide transparent de couleur jaune pâle, exempt de particules mécaniques visibles.

Composition

1 ml de produit contient la substance active suivante :

danofloxacine – 25 mg

Excipients : propylène glycol, glycérine, alcool benzylique, eau pour préparations injectables.

Propriétés pharmacologiques

Code de classification ATC vétérinaire QJ01 - Antibactériens vétérinaires à usage systémique. QJ01MA92 - Danofloxacine.

La danofloxacine est un antibiotique à large spectre appartenant à la classe des fluoroquinolones de troisième génération. Son mécanisme d'action repose sur l'inhibition de l'enzyme bactérienne DNA gyrase, nécessaire à la transcription de l'ADN bactérien.

Le médicament est actif contre les micro-organismes Gram-positifs et Gram-négatifs (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, E. coli, Enterobacteriaceae spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Brucella spp., Bordetella bronchispetica, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp. et autres), ainsi que sur les mycoplasmes (Mycoplasma spp.).

En cas d'administration parentérale, la concentration maximale de danofloxacine dans le sang est atteinte en moyenne au bout d'une heure, et la concentration thérapeutique est maintenue pendant 24 heures.

La danofloxacine est rapidement absorbée au niveau du site d'injection et se répartit dans les tissus de l'organisme de l'animal. Ainsi, les concentrations dans les tissus et les organes sont nettement supérieures à celles observées dans le sérum sanguin. Les concentrations les plus élevées sont observées dans les poumons, le foie, les reins, l’intestin et les muscles.

La danofloxacine est partiellement métabolisée par le foie et éliminée de l’organisme par l’urine et la bile.

Utilisation

Traitement des bovins et des porcs atteints d'affections des voies respiratoires et du tube digestif causées par des micro-organismes sensibles à la danofloxacine.

Posologie

Bovins : par voie sous-cutanée ; porcs : par voie intramusculaire, à raison de 1 ml de produit pour 20 kg de poids corporel, une fois par jour pendant 3 jours. Si nécessaire, le traitement peut être prolongé de 2 jours supplémentaires.

Le volume de la dose administrée ne doit pas dépasser 20 ml pour les bovins et 5 ml pour les porcs.

Mises en garde

L'abattage des animaux pour la viande est autorisé 5 jours (bovins) et 3 jours (porcs) après la dernière administration du produit. 

La consommation de lait par l'homme est autorisée 48 heures après la dernière administration du produit. 

La viande et le lait obtenus avant l'expiration du délai indiqué doivent être éliminés (donnés à des animaux non productifs), selon l'avis du vétérinaire.

Présentation

Flacons en verre foncé, fermés par des bouchons en caoutchouc sous capsule en aluminium, de 100 ml.

Conservation

Conserver dans un endroit sombre, hors de portée des enfants, à une température comprise entre 5 °C et 25 °C.

Durée de conservation : 2 ans.

Après la première utilisation, le produit se conserve 14 jours à condition d'être conservé dans un endroit sec et à l'abri de la lumière, à une température comprise entre 5 °C et 25 °C.