Descripción

Solución transparente de color amarillo.

Composición

1 ml del medicamento contiene los siguientes principios activos:

enrofloxacina: 100 mg,

trimetoprim: 50 mg.

Excipientes: alcohol bencílico, ácido láctico, edetato disódico, hidróxido de potasio, agua purificada.

Propiedades farmacológicas

Código de clasificación ATCvet QJ01: medicamentos antibacterianos veterinarios para uso sistémico. QJ01RA96: quinolonas, combinaciones con otros medicamentos antimicrobianos.

La enrofloxacina es un antibiótico de amplio espectro con acción bactericida perteneciente al grupo de las fluoroquinolonas. El medicamento tiene acción antimicrobiana contra bacterias gram-positivas (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Corinebacterium spp.) y gram-negativas (Pseudomonas spp., E. coli, Haemophilus spp., Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp. y otras), y también actúa contra las micoplasmas (Mycoplasma spp.) y las clamidias (Chlamydia spp.). Su mecanismo de acción consiste en la inhibición de la ADN-girasa bacteriana, lo que provoca una alteración en la replicación del ADN de las bacterias.

El trimetoprim es un agente antimicrobiano de amplio espectro perteneciente al grupo de las diamino-pirimidinas. El medicamento ejerce una acción bacteriostática sobre microorganismos grampositivos (Staphylococcus spp.; Streptococcus spp.) y gramnegativos (Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp.; Pasteurella spp.; Enterobacter spp., Proteus spp.; Shigella spp.; Haemophilus spp.; Chlamydia spp.), así como sobre el Toxoplasma gondii. Su mecanismo de acción consiste en la inhibición de la reductasa bacteriana del ácido dihidrofólico.

Tras su administración oral, la enrofloxacina se absorbe rápidamente del tracto digestivo y se distribuye bien por todos los tejidos y fluidos del organismo. La concentración máxima de enrofloxacina en sangre se alcanza en tan solo 60 a 120 minutos. La presencia de alimento en el estómago no afecta el grado de absorción. La unión de la enrofloxacina a las proteínas sanguíneas es del 24 ± 2 %. Las concentraciones máximas de enrofloxacina se observan en la bilis, los riñones, el hígado, los pulmones y los órganos reproductivos. La excreción de la enrofloxacina se produce principalmente por vía renal. Los metabolitos se eliminan por la orina y las heces. El período de semivida es de 24 horas.

Tras la administración oral, el trimetoprim se absorbe rápidamente desde el tracto digestivo y se distribuye bien por todos los tejidos y fluidos del organismo. Las concentraciones de trimetoprim en los tejidos suelen ser más altas que en la sangre. Se observan niveles elevados de trimetoprim en los pulmones, los riñones y el hígado. La concentración de trimetoprim en la sangre sérica alcanza su máximo 1,5 horas después de la administración oral. El período medio de semidesintegración es de aproximadamente 2.5 horas. La excreción del trimetoprim se produce principalmente por vía renal. La concentración de trimetoprim en la orina es varias veces mayor que en la sangre. En las aves, el volumen de distribución del trimetoprim es de 2.2 l/kg y la biodisponibilidad es del 80 %. El período de semidesintegración del trimetoprim en las aves es de 1 a 2 horas.

Indicaciones

Tratamiento de pollos de engorde afectados por colibaciosis, salmonelosis, enteritis necrótica, estreptococosis, hemofiliosis y micoplasmosis causadas por microorganismos sensibles a la enrofloxacina y al trimetoprim.

Dosificación

Por vía oral con agua potable, a una dosis de 0.5 a 1 ml del medicamento por cada 1 l de agua potable (lo que equivale a 10 mg de enrofloxacina y 5 mg de trimetoprim por cada 1 kg de peso corporal), las 24 horas del día durante 3 a 5 días.

En caso de preparar una solución madre, es necesario agregar el medicamento al agua.

¡El agua con el medicamento debe ser la única fuente de agua potable durante todo el período de tratamiento!

En el método de aplicación grupal, la cantidad diaria exacta del medicamento debe calcularse de acuerdo con la dosis recomendada, el número y el peso corporal de los animales que van a recibir el tratamiento, mediante la siguiente fórmula:                                                  

Período de espera (carencia)

Se permite el sacrificio de aves para consumo 11 días después de la última aplicación del medicamento. La carne obtenida antes de ese plazo debe desecharse o utilizarse como alimento para animales no productivos, según el dictamen de un médico veterinario.

Forma de presentación

Frascos de plástico de 1000 ml.

Almacenamiento

En un lugar oscuro, fuera del alcance de los niños, a una temperatura de entre 5 y 25 °C.

Vida útil  

La vida útil del medicamento es de 2 años.

El plazo de validez tras la primera apertura del frasco es de 14 días, siempre y cuando se conserve en un lugar oscuro a una temperatura de 5 a 25 °C.

Una vez diluido en agua, el medicamento debe utilizarse en un plazo de 24 horas.

Normas de dispensación 

Se recomienda la dispensación con receta médica.

¡Para uso en medicina veterinaria!