Composición

La vacuna contiene dos componentes (una suspensión como disolvente para liofilizar) con el mismo número de dosis. Una dosis del medicamento contiene:

Cepas de la vacuna en suspensión (antes de la inactivación):

Virus de la rinotraqueítis infecciosa bovina, cepa «BM»                ≥ 10^7,0 TCID₅₀

Virus de la parainfluenza-3 (PI-3), cepa»BR-11»                           ≥ 480 HAU;

Diarrea viral bovina, cepa «D-13»                                                  ≥ 10^6,0 TCID₅₀

Principio activo en liofilizado:

Virus vivo sincitial respiratorio bovino, cepa "PC-09"                     ≥ 10^4,0 TCID₅₀

Forma farmacéutica

Suspensión y liofilizado.

Propiedades lmmunológicas

La vacuna estimula la formación de inmunidad activa contra el complejo respiratorio y reproductivo de las enfermedades del ganado (IBR, PI-3, BVD y BRSV), no tiene propiedades terapéuticas.

Especies objetivo

Ganado

lndicaciones

Para la prevención de enfermedades del ganado: rinotraqueítis infecciosa bovina, parainfluenza-3, diarrea viral bovina, virus sincitial respiratorio bovino.

Contraindicaciones

No vacune a los animales enfermos y débiles.

Precauciones

• calentar la vacuna a temperatura ambiente (20-25ºC);

• Agitar cuidadosamente antes de usar.  Durante el almacenamiento a largo plazo, se forma un ligero precipitado que se puede descomponer fácilmente agitando en una suspensión homogénea;

• disolver el componente liofilizado en la suspensión;

• Use la vacuna dentro de las 3 horas posteriores a la reconstitución.

Interacción con otros agentes

No estudiado, por lo tanto, no se recomienda su uso concurrente con otras vacunas y agentes terapéuticos.  No mezcle los componentes de la vacuna de diferentes series.

Precauciones especiales durante el embarazo, lactancia

La administración en cualquier etapa de la gestación y la lactancia no causa una reacción adversa en animales.

Vía de administración y dosificación

Transferir 5 ml de la suspensión de vacuna al vial con el componente liofilizado, agitar suavemente hasta que el liofilizado se disuelva por completo, extraer el material disuelto con una jeringa y transferirlo nuevamente al vial con suspensión. Repita el procedimiento para transferir completamente el componente liofilizado disuelto al vial con suspensión. La vacuna debe usarse por vía intramuscular en los músculos del cuello.

Posología: Animales, a partir de las 4 semanas de edad, administrar 3 ml de la vacuna, independientemente del peso, la edad y el sexo. Se recomienda el siguiente protocolo general de vacunación:

Toros: La vacuna se administra dos veces con un intervalo de 21-30 días.  La vacunación adicional debe llevarse a cabo una vez al año.

Vacas y novillas: La vacuna se administra dos veces a los 60-50 y 30-20 días antes de la primera

inseminación. La vacunación adicional debe llevarse a cabo una vez al año.

Tiempo de espera

0 días.

Vigencia

18 meses a partir de la fecha de producción. La vacuna debe usarse dentro de las 3 horas posteriores a la reconstitución.

Condiciones de almacenamiento y transporte

Almacenar en lugares oscuros, fuera del alcance de los niños a la temperatura entre 2 y 8º C.

No congelar.