Composition

1 ml de produit contient 200 mg de principe actif, l'oxytétracycline (sous forme d'oxytétracycline dihydratée).

Excipients : méthylpyrrolidone, polyvinylpyrrolidone, oxyde de magnésium, hydroxyméthanesulfonate de sodium, éthanolamine, eau pour préparations injectables.

Propriétés pharmacologiques

Code de classification ATC vétérinaire QJ01 - Médicaments vétérinaires antibactériens à usage systémique. QJ01AA06 - Oxytétracycline.

OTC-200 L.A. - Antibiotique à action prolongée contenant de l'oxytétracycline comme principe actif. L'oxytétracycline est un antibiotique de la famille des tétracyclines, produit par le champignon Streptomyces rimosus. Elle agit de manière bactériostatique : elle inhibe la synthèse des protéines dans la cellule bactérienne en se liant à la sous-unité 30S des ribosomes, ce qui entraîne l'arrêt de la synthèse protéique. Il agit de manière bactériostatique : il inhibe la synthèse des protéines dans la cellule bactérienne en se liant à la sous-unité 30S des ribosomes, ce qui entraîne l'arrêt de la synthèse protéique. L'oxytétracycline est active contre la plupart des bactéries Gram-positives (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinomyces spp., Bacillus anthracis, Clostridium perfringens, C. tetani, Listeria monocytogenes et Nocardia spp.) et Gram-négatives (Brucella spp., Haemophilus spp., Bordetella spp., Bartonella spp., Haemophilus spp., Pasteurella multocida, Shigella spp., Yersinia spp., Salmonella spp., E. coli), ainsi que des mycoplasmes (Mycoplasma spp.), des spirochètes (Spirochaeta spp.), des chlamydias (Chlamydia spp.) et des rickettsies (Rickettsia spp.). En cas d'administration intramusculaire, la concentration maximale du médicament dans le sérum sanguin est atteinte en 30 minutes. L'oxytétracycline pénètre dans pratiquement tous les organes et tissus, mais ses concentrations maximales sont observées dans les poumons, le foie, la bile, les organes reproducteurs et les reins. À de faibles concentrations, l'oxytétracycline est détectée dans le liquide céphalo-rachidien, mais sa concentration n'atteint pas le niveau thérapeutique. La demi-vie du médicament est d'environ: chez les bovins – 4,3 à 9,7 heures; chez les ovins – 3,6 heures; chez les porcins – 6,7 heures. L'oxytétracycline est éliminée de l'organisme principalement par l'urine et le lait.

Animaux cibles

Bovins, ovins, caprins, porcins, lapins

Indications d'utilisation

Bovins : traitement des animaux atteints de pasteurose, d'actinobacillose, de pneumonie, de pleurésie, de pourriture des onglons, d'abcès, de kératoconjonctivite et d'infections des plaies causées par des micro-organismes sensibles à l'oxytétracycline. 

Moutons, chèvres : traitement des animaux atteints de pneumonie, de péritonite, de pourriture des onglons, de mammite, de métrite, d'arthrite purulente, d'abcès et d'infections des plaies causées par des micro-organismes sensibles à l'oxytétracycline. 

Porcs : traitement des animaux atteints de pasteurose, de pneumonie, de pleurésie, du syndrome MMA, d'arthrite purulente, de rhinite atrophique, d'érysipèle, d'abcès et d'infections des plaies causés par des micro-organismes sensibles à l'oxytétracycline. 

Lapins : traitement des animaux atteints de pasteurellose causée par des micro-organismes sensibles à l'oxytétracycline.

Mode d'administration et posologie

Bovins : par voie intramusculaire à raison de 1 ml de produit pour 10 kg de poids corporel en une seule administration (20 mg de principe actif par kg de poids corporel de l'animal) ; si nécessaire, répéter le traitement après 72 heures. 

Pour les porcelets de moins de 10 kg, le produit doit être administré par voie sous-cutanée, la dose maximale unique étant de 1 ml par animal. 

Chez les agneaux, pour le traitement de la nécribactériose et de la rickettsiose, le produit est administré à raison de 2 ml par animal en une seule fois.

Lapins : par voie sous-cutanée à raison de 0,25 ml de produit par kg de poids corporel (équivalent à 50 mg d'oxytétracycline par kg de poids corporel), en une seule fois. 

Si le volume de la dose injectée dépasse 20 ml pour les bovins, 10 ml pour les porcs et 5 ml pour les ovins et les caprins, il convient de la diviser et de l'administrer en deux sites distincts. 

Avertissements

L'abattage des animaux destinés à la consommation humaine est autorisé 21 jours après la dernière administration du produit.

La consommation de lait par l'homme est autorisée 7 jours après la dernière administration du produit. Selon l'avis du vétérinaire, la viande et le lait obtenus avant l'expiration de ces délais doivent être donnés à des animaux non reproducteurs ou éliminés.

Durée de conservation

2 ans. Après le premier prélèvement dans le flacon, 28 jours à condition de le conserver dans un endroit sombre à une température comprise entre 5 °C et 25 °C.

Conditions de conservation

Dans un endroit sombre, hors de portée des enfants, à une température comprise entre 5 °C et 25 °C.