CLOSIVERON
solution injectable / flacons
Description
Liquide transparent, incolore ou jaune clair, sans inclusions mécaniques visibles.
Composition
1 ml de préparation contient les substances actives suivantes :
ivermectine – 8 mg,
clozantel – 100 mg (équivalent à 108,9 g de clozantel sodique dihydraté).
Excipients : propylène glycol, polyéthylène glycol, alcool benzylique, eau pour préparations injectables.
Propriétés pharmacologiques
ATCvet QP52, médicaments vétérinaires anthelminthiques (QP52AG09 clozantel ; QPS4AA01 ivermectine)
CLOZIVERON est un médicament combiné à large spectre d'action antiparasitaire, composé d'ivermectine et de clozantel.
Les composants du médicament agissent en synergie, inhibant l'activité des enzymes et perturbant les processus métaboliques dans l'organisme des parasites.
L'ivermectine, substance active du médicament, appartient au groupe chimique des lactones macrocycliques produites par les micro-organismes Streptomyces avermitilis. L'ivermectine est très efficace, a un large spectre d'action (activité insecticide, acaricide et nématicide) et une toxicité relativement faible. Elle active la libération d'acide gamma-aminobutyrique (GABA) dans les neurones présynaptiques, qui se lie à des récepteurs spéciaux des terminaisons nerveuses, augmentant la perméabilité des membranes aux ions chlore et bloquant la transmission des impulsions neuromusculaires, ce qui entraîne la paralysie et la mort des parasites.
L'ivermectine n'est pas efficace contre les trématodes et les vers plats, car chez eux, le GABA ne fonctionne pas comme neurotransmetteur périphérique.
La concentration maximale dans le sang est atteinte après environ 4 heures. Il se caractérise par un degré élevé de liaison aux protéines plasmatiques (93 %).
Il se répartit dans les tissus et pénètre en petites quantités dans le lait. Il ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique. Il est métabolisé dans le foie et excrété principalement dans les selles. La demi-vie est de 12 à 16 heures.
Le clozantel, substance active du médicament, est un antiparasitaire, dérivé structurel des salicylanilides, qui a une action prolongée sur les endo- et ectoparasites. Le mécanisme d'action du clozantel consiste à bloquer le processus de phosphorylation (formation d'ATP) dans l'organisme des parasites en interférant avec les processus de transport des électrons, modifiant ainsi le métabolisme énergétique, ce qui entraîne la mort des parasites.
Le clozantel est efficace contre les trématodes (Fasciola gigantica, Fasciola hepatica) ; les nématodes gastro-intestinaux (Bunostomum spp., Haemonchus contortus, Oesophagostomum radiatum) ; larves de mouches (Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum, Oestrus ovis) ; acariens (Psoroptes spp.) chez les bovins, les moutons et les chèvres.
Le clozantel est rapidement absorbé après administration sous-cutanée ou intramusculaire. Sa concentration maximale dans le sang des moutons est atteinte 8 à 24 heures après l'administration, et dans le sang des bovins, 24 à 48 heures après l'administration. La demi-vie est d'environ 12 à 15 jours.
La concentration la plus élevée de clozantel est observée dans le foie, les reins et les tissus adipeux. Le clozantel se lie intensivement aux protéines plasmatiques et n'est pratiquement pas métabolisé dans l'organisme des animaux ; plus de 90 % sont éliminés sous forme inchangée dans les fèces.
Le médicament CLOZIVERON est rapidement absorbé après administration et pénètre dans les organes et les tissus des animaux. La concentration thérapeutique du médicament chez les animaux est maintenue pendant 10 à 12 jours. Le médicament est modérément dangereux pour les animaux à sang chaud, à des doses thérapeutiques, il n'a pas d'effet embryotoxique et tératogène.
Utilisation
Traitement des bovins, ovins et caprins atteints de maladies invasives causées par des endoparasites et des ectoparasites :
bovins :
nématodes (stades adultes et larvaires) - Ostertagia spp., Haemonchus placei, Cooperia spp., Oesophagostomum radiatum, Trichostrongylus spp., Slrongyloides papillosas, Bunostomum phlebotomum, Toxocara vilulorum, Trichuris spp, Dictyocaulus viviparus (stades adultes), Nematodirus spp. ;
trematodes - Fasciola spp. ;
larves de mouches - Hypoderma bovis, H. lineatum ;
tiques - Psoroptes bovis. Sarcoptes bovis ;
les poux - Haematopinus eurysternus :
les moutons et les chèvres :
les nématodes (stades adultes et larvaires) - Ostertagia spp., Haemonchus contortus, Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Oesophagostomum spp., Nematodirus spp. Trichostrongylus spp., Bunostomum spp., Chabertia ovina, C. ovis, Trichuris ovis ; Dictyocaulus filaria, Protostrongylus spp. ;
les trématodes - Fasciola hepatica ;
les larves de mouches - Oestrosis ovis ;
les acariens - Psoroptes ovis, Sarcoptes ovis ;
les poux des moutons - Melophagus ovinus.
Posologie
Espèce animale | Dose, ml/kg p.c. Mode d'administration | Fréquence de traitement |
Bovins | 1/50 sous-cutané | une seule fois |
Moutons, chèvres | 0,5-0,6 /25 sous-cutané |
La quantité de produit injectée à un seul endroit ne doit pas dépasser 10 ml pour les bovins et 5 ml pour les moutons et les chèvres.
Le traitement des animaux contre les helminthes et les mouches est effectué avant la mise à l'herbe et la mise en stabulation.
Avant de procéder à des traitements de masse, le produit est préalablement testé sur un petit nombre d'animaux (7 à 8 têtes). En l'absence de complications pendant 2 à 3 jours, le produit est appliqué à l'ensemble du cheptel.
Précautions
L'abattage des animaux pour la viande est autorisé : pour les bovins à 49 jours, pour les chèvres et les moutons à 35 jours après la dernière administration du produit.
En cas d'abattage forcé des animaux avant la date fixée, la viande est utilisée pour nourrir les animaux carnivores.
Une légère douleur et un léger gonflement, qui disparaissent rapidement, sont possibles aux points d'injection du produit.
Forme de commercialisation
Flacons en verre foncé, fermés par des bouchons en caoutchouc sous capsule en aluminium, de 100 ml.
Conservation
Conserver le médicament dans un endroit sombre, hors de portée des enfants, à une température comprise entre 5 et 25 °C. Après la première ouverture du flacon, le médicament peut être conservé pendant 14 jours, à condition qu'il soit conservé dans un endroit sombre à une température comprise entre 5 et 25 °C.
Durée de conservation
2 ans. Après le premier prélèvement dans le flacon, 14 jours, à condition de le conserver dans un endroit sombre à une température comprise entre 5 et 25 °C.