Composition

1 ml de produit contient les principes actifs suivants :

enrofloxacine – 10 mg ;

triméthoprime – 30 mg ;

sulfate de colistine – 500 000 UI.

Excipients : alcool benzylique, acide lactique, édétate disodique, eau purifiée.

Propriétés pharmacologiques

TRICOLIN est un médicament combiné dont l'effet thérapeutique résulte de l'action synergique de ses principes actifs : l'enrofloxacine, le triméthoprime et le sulfate de colistine.

L'enrofloxacine appartient au groupe des fluoroquinolones de nouvelle génération ; elle inhibe la synthèse de l'ADN dans le noyau des cellules des micro-organismes. Le médicament a une action bactéricide contre les micro-organismes Gram-positifs et Gram-négatifs (Staphylococcus aureus, Enterobacteriaceae, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Brucella spp., Bordetella bronchispetica, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp., Pasteurella spp., et autres), ainsi qu'une action contre les mycoplasmes (Mycoplasma spp.) et les chlamydias.

Le triméthoprime est un inhibiteur de la réductase bactérienne de l'acide dihydrofolique. Le triméthoprime est actif contre un large spectre de micro-organismes, notamment les bactéries aérobies Gram-positives et Gram-négatives, les chlamydias, les nocardias (actinomycètes), certaines mycobactéries et protozoaires, ainsi que de nombreuses bactéries anaérobies. Mycobacterium tuberculosis, Treponema pallidum, Pseudomonas aeruginosa et les espèces de Mycoplasma sont peu sensibles, voire insensibles, à l'action du triméthoprime. L'action contre les bactéries Gram-négatives s'étend à Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Citrobacter freundii et autres, Kiebsiella oxytoka et autres, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens et autres.

La colistine est un antibiotique de la famille des polymyxines, synthétisées par la bactérie aérobie sporulée Bacillus polymyxa. La colistine exerce une action bactéricide sur les bactéries Gram-négatives (E. coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Bordetella spp.). La colistine se lie aux phospholipides de la membrane cytoplasmique, ce qui augmente sa perméabilité tant pour les composants intracellulaires que pour les composants extracellulaires, entraînant la destruction de la cellule bactérienne.

Utilisation

Traitement des volailles (poulets de chair, volailles de reproduction, jeunes poulets de renouvellement, troupeaux de reproducteurs et de poulets de chair, dindes de chair) des voies respiratoires (y compris en cas de pasteurellose) et du tube digestif, causées par des micro-organismes sensibles à l'enrofloxacine, au triméthoprime, à la colistine et à leurs associations.

Traitement des veaux (jusqu'à l'âge de 3 mois) atteints d'affections des voies respiratoires et du tube digestif (y compris la colibacillose) causées par des micro-organismes sensibles à l'enrofloxacine, au triméthoprime, à la colistine et à leurs associations.

Posologie

Par voie orale, une fois par jour pendant 3 à 5 jours, aux doses suivantes :

• veaux (jusqu'à l'âge de 3 mois) : 0,5 à 0,8 ml de produit pour 10 kg de poids corporel (ce qui correspond à 5 à 8 mg d'enrofloxacine ; 1,5 à 2,4 mg de triméthoprime ; 25 000 à 40 000 MO de sulfate de colistine par kg de poids corporel) une fois par jour. Le produit est administré individuellement aux veaux ;

• volailles (poulets de chair, volailles de reproduction, jeunes poulets de renouvellement, troupeaux de reproducteurs et de poulets de chair, dindes de chair) – 1,0 ml de produit (ce qui correspond à 100 mg d'enrofloxacine ; 30 mg de triméthoprime ; 500 000 MO de sulfate de colistine) par litre d'eau potable. Le médicament est administré aux volailles par voie collective ; la quantité de médicament en ml à ajouter à l'eau potable consommée par les volailles en 24 heures est calculée selon la formule suivante :

Volume de produit en ml (dose journalière) = Nombre d'animaux × quantité d'eau potable consommée par un animal par jour (l) × 1,0 ml (quantité de produit par 1 l d'eau) ;

En cas de salmonellose, d'infections mixtes, ainsi que dans les formes chroniques de maladies aviaires, la durée du traitement est prolongée jusqu'à 5 à 7 jours. Pendant la période de traitement, les volailles ne doivent recevoir que de l'eau contenant le médicament.

La solution thérapeutique est préparée quotidiennement en quantité suffisante pour la consommation quotidienne.

Délai d'attente

L'abattage des animaux et des volailles destinés à la consommation est autorisé 7 jours (volailles) et 14 jours (veaux) après la dernière administration du produit. La viande obtenue avant l'expiration du délai indiqué doit être éliminée ou donnée à des animaux non destinés à la production, selon l'avis du vétérinaire.

Présentation

Flacons en verre de 10 ml (10 flacons de 10 ml en boîtes en carton)

Flacons en matière plastique de 1 000 ml.

Conservation

Conserver à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants, à une température comprise entre 5 °C et 25 °C.

Durée de conservation : 2 ans.

Durée de conservation après la première ouverture du flacon : 14 jours, à condition de le conserver dans un endroit sombre à une température comprise entre 5 et 25 °C.

Une fois dilué dans l'eau, le produit doit être utilisé dans les 24 heures, à condition de le conserver dans un endroit sombre à une température comprise entre 5 °C et 25 °C.