COMPOSITION

100 ml de la préparation contiennent les principes actifs suivants :

fluorphénicol — 2,5 g ;

acétate de prednisolone — 0,1 g.

Excipients : méthylpyrrolidone, polyvinylpyrrolidone, alcool éthylique, alcool isopropylique, propylène glycol, glycérine, diméthylsulfoxyde.

FORME PHARMACEUTIQUE 

Liquide transparent, incolore ou de couleur jaune pâle.

PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES

Code de classification ATC vet QD07 – corticostéroïdes à usage dermatologique. QD07CA03 – prednisolone en association avec des antibiotiques.

Le fluorofenicol est un dérivé du thiamphenicol dans lequel le groupe hydroxyle est remplacé par un atome de fluor, ce qui lui confère une activité antibactérienne contre les bactéries synthétisant l'acétyltransférase.

Le fluorofenicol exerce une action bactériostatique sur les bactéries à Gram positif (Streptococcus spp., Staphylococcus spp.) et à Gram négatif (Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus, Pasteurella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Haemophilus spp.), ainsi que sur Mycoplasma spp., Rickettsia spp. et Chlamydia spp.

Le fluorofenicol inhibe la synthèse des protéines dans les cellules bactériennes. Dans le protoplasme, il se lie aux sous-unités 70S des ribosomes, inhibe l'activité enzymatique de la peptidyltransférase, bloquant ainsi la synthèse des protéines dans les ribosomes des bactéries concernées.

En application externe, le fluorofenicol agit localement et ne pénètre pratiquement pas dans la circulation sanguine. Dans l'organisme des animaux, il est métabolisé en formant le métabolite fluorofenicolamine. Le fluorofenicol et ses métabolites sont éliminés principalement par l'urine et, dans une moindre mesure, par les fèces.

La prednisolone est un glucocorticoïde synthétique. Elle possède une action anti-inflammatoire, antiallergique et anti-exsudative. L'action anti-inflammatoire est due à l'inhibition du métabolisme de l'acide arachidonique et à la libération de médiateurs de l'inflammation.

En cas d'application topique, la prednisolone est absorbée et passe dans la circulation sanguine. Dans le plasma, 90 % de la prednisolone se trouve sous forme liée (à la transcortine et à l'albumine). Elle est biotransformée par oxydation principalement dans le foie ; les formes oxydées sont glucuronisées ou sulfatées. Il est éliminé dans l'urine et les fèces sous forme de métabolites, en partie sous forme inchangée.

UTILISATION

Traitement des chiens, chats et lapins de compagnie atteints de dermatites, panaris, pyodermites, eczémas, ainsi qu'en cas de plaies (y compris après castration), excoriations, morsures, contusions, ulcères causés par des micro-organismes sensibles au fluorofenicol.

POSOLOGIE

Usage externe. Avant l'application du produit, nettoyer soigneusement la zone affectée pour éliminer l'exsudat et les tissus nécrosés.

En tenant le flacon préalablement agité à une distance de 5 à 10 cm de la surface de la zone cutanée lésée, appuyer 1 à 2 fois sur le pulvérisateur et traiter une surface d'environ 5 x 5 cm.

Appliquer le produit toutes les 12 heures jusqu'à guérison complète.

La durée du traitement dépend du degré d'atteinte et de la vitesse de cicatrisation.

Si aucun effet thérapeutique n'est obtenu au bout de 10 jours, il convient d'arrêter l'utilisation du produit et de revoir le schéma thérapeutique.

FORMES PHARMACEUTIQUES

Flacons en matière plastique avec vaporisateur (diffuseur) de 9, 30, 50 et 100 ml.

DATE DE PÉREMPTION 

2 ans.

Durée de conservation après la première utilisation : jusqu'à la date de péremption.

CONSERVATION

Conserver à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants, à une température comprise entre 5 °C et 25 °C.

À usage vétérinaire uniquement !