ЦЕФТІФУР-50

антибіотик цефалоспоринового ряду третього покоління
цефтіофур гідрохлорид 5%
суспензія для ін’єкцій

ЦЕФТІФУР-50

суспензія для ін’єкцій, флакони

ВРХСвиніПрепарати для кішокПрепарати для собак
ЦЕФТІФУР-50
50 мл
100 мл
250 мл
500 мл

ОПИС

Суспензія для ін’єкцій від білого до світло-жовтого кольору.

СКЛАД

1 мл препарату містить діючу речовину:

цефтіофур (у формі гідрохлориду) — 50 мг.

Допоміжні речовини: спирт бензиловий, бутилгідрокситолуол, бутилгідроксіанізол, пропіленгліколю дикаприлат/дикапрат.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ

ATC vet класифікаційний код QJ01 — антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01DD90 — Цефтіофур.

Цефтіофур — цефалоспориновий антибіотик третього покоління. Механізм його бактерицидної дії полягає у пригніченні функціональної активності бактеріальних ферментів транспептидаз та карбоксипептидази, які беруть участь у синтезі основного компоненту клітинної стінки мікроорганізмів — пептидоглікана, що призводить до порушення осмотичного балансу та руйнування бактеріальної клітини.

Цефтіофур має широкий спектр дій, активний щодо грамнегативних (Escherichia coli, Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, P. multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella cholerasuis, Klebsiela spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum,Salmonella typhimurium) та грампозитивних (Streptococcus suis, S. zooepidemicus, S. equi, S. agalactiae, S. dysgalactiae, S. bovis, Staphylococcus spp., Actynomyces pyogenes) мікроорганізмів, включаючи штами, які продукують β-лактамазу.

ЗАСТОСУВАННЯ

Велика рогата худоба: лікування тварин, хворих на гострий післяродовий метрит, некробактеріоз, а також при захворюваннях органів дихання, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до цефтіофуру.

Свині: лікування тварин, хворих на гострий метрит, а також при захворюваннях органів дихання, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до цефтіофуру.

Собаки та коти: лікування тварин при захворюваннях сечостатевої системи (ендометрит) та шкіри (піодермія), що спричинені мікроорганізмами, чутливими до цефтіофуру.

ДОЗУВАННЯ

Велика рогата худоба:

- при лікуванні респіраторних захворювань — внутрішньом’язово у дозі 1 мл препарату на 50 кг маси тіла (еквівалентно 1 мг цефтіофуру на 1 кг маси тіла) 1 раз на добу впродовж 3-5 діб;

- при лікуванні гострого некробактеріозу — внутрішньом’язово у дозі 1 мл препарату на 50 кг маси тіла (еквівалентно 1 мг цефтіофуру на 1 кг маси тіла) 1 раз на добу протягом 3 діб;

- при лікуванні гострого післяродового метриту (через 10 діб після отелення) — підшкірно у дозі 1 мл препарату на 50 кг маси тіла (еквівалентно 1 мг цефтіофуру на 1 кг маси тіла) 1 раз на добу протягом 5 діб.

Свині: внутрішньом’язово у дозі 1 мл препарату на 16 кг маси тіла (еквівалентно 3,1 мг цефтіофуру на 1 кг маси тіла) 1 раз на добу впродовж 3 діб.

Собаки, коти: внутрішньом’язово у дозі 1,0 мл препарату на 10 кг маси тіла (еквівалентно 5 мг цефтіофуру на 1 кг маси тіла) 1 раз на добу впродовж 5-10 діб.

Максимальна рекомендована доза при одноразовому введенні для великої рогатої худоби — 10 мл препарату; для свиней та собак — 5 мл, для котів та собак дрібних порід — 1 мл.

ПРОТИПОКАЗАННЯ

Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до цефалоспоринів або бета-лактамних антибіотиків або до складових препарату, а також у випадку відомої резистентності збудника до діючої речовини препарату.

Не застосовувати одночасно із тетрациклінами, макролідами, хлорамфеніколом та лінкозамідами.

Не застосовувати як профілактичний засіб у випадках затримки відділення плаценти.

Не застосовувати тваринам із порушеннями функції нирок.

ЗАСТЕРЕЖЕННЯ

Використання препарату має ґрунтуватися на дослідженні чутливості мікроорганізмів до цефтіофуру та з урахуванням місцевих рекомендацій.

Безпечність застосування цефтіофуру під час вагітності та лактації у цільових видів тварин не визначалась. Слід використовувати винятково після оцінки користі/ризику відповідальним лікарем ветеринарної медицини.

Перед застосуванням флакон з препаратом необхідно ретельно струсити.

Ін’єкції необхідно робити щоразу у іншій ділянці тіла тварини.

Не вводити внутрішньовенно.

У місцях введення препарату можлива болючість, а також тимчасова припухлість.

В окремих випадках можливі алергічні явища, які швидко проходять після припинення застосування препарату. Інтоксикація через передозування малоймовірна. При виникненні алергічних реакцій доцільно вводити тваринам кортикостероїди та адреналін.

ПЕРІОД ВИВЕДЕННЯ (КАРЕНЦІЇ)

Забій тварин на м’ясо дозволяють через 8 діб (велика рогата худоба) та 5 діб (свині) після останнього застосування препарату. Споживання молока дозволяється без обмежень.

ФОРМА ВИПУСКУ

Флакони з темного скла або полімерних матеріалів, закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку по 10, 50, 100, 250, 500 мл.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ, УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ

Темне, недоступне для дітей місце за температури від 5 °С до 25 °С.

Термін придатності — 3 роки. Після першого відбору з флакону — 28 діб за умови зберігання його у темному місці за температури від 5 °С до 25 °С.

Для застосування у ветеринарній медицині!